CAS 72856-73-6

Acide 2-méthoxy-4-(méthylthio)benzoïque

Description :

Acide 2-méthoxy-4-(méthylthio)benzoïque, avec le numéro CAS 72856-73-6, est un composé organique qui appartient à la classe des acides benzoïques. Il présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe méthylthio (-S-CH3) attachés à une structure d'acide benzoïque, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement caractérisé par sa nature aromatique, qui confère stabilité et influence sa réactivité. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que le groupe méthylthio peut affecter ses propriétés électroniques et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Acide 2-méthoxy-4-(méthylthio)benzoïque peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Son point de fusion, son point d'ébullition et ses caractéristiques de solubilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la pureté. Comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₉H₁₀O₃S

InChI : InChI=1S/C9H10O3S/c1-12-8-5-6(13-2)3-4-7(8)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=UOPCPHJGGRTYNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(C(O)=O)C=CC(SC)=C1

Synonymes :

• 2-Methoxy-4-(methylmercapto)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-methoxy-4-(methylthio)-

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

CAS : 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 198.24g/mol

Ref: 54-OR1056960

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid

CAS : 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid is a thiazolopyridine prodrug that is converted to its active form, 2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoyl chloride (MMBC), by esterases. MMBC inhibits the replication of both influenza A and B viruses in cell culture, with an IC50 of 0.5 μM. MMBC also has an inotropic effect on isolated rat cardiomyocytes, which may be due to inhibition of the virus-mediated inhibition of cardiac myosin ATPase activity. The pharmacokinetic properties of MMBC are determined experimentally by administering the drug orally to rats and measuring its concentration in serum. These data show that MMBC has a low oral bioavailability and a short elimination half-life.

Formule : C₉H₁₀O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 198.24 g/mol

Ref: 3D-XCA85673