CAS 7286-46-6
:4-désoxy-D-xylo-hexose
Description :
4-désoxy-D-xylo-hexose, également connu sous le nom de 4-désoxy-D-xylulose, est un monosaccharide qui est un dérivé du xylose, caractérisé par l'absence d'un groupe hydroxyle à la quatrième position du carbone. Cette modification altère ses propriétés chimiques et ses fonctions biologiques par rapport à son composé parent. La formule moléculaire de 4-désoxy-D-xylo-hexose reflète généralement sa structure d'hexose, contenant six atomes de carbone, tandis que sa stéréochimie spécifique contribue à sa classification en tant qu'isomère D. Ce sucre est souvent impliqué dans diverses voies biochimiques et peut servir de bloc de construction pour des glucides plus complexes. Son numéro CAS, 7286-46-6, est un identifiant unique qui facilite la recherche d'informations concernant ses propriétés, sa synthèse et ses applications dans la littérature scientifique. En termes de solubilité, comme de nombreux sucres, il est généralement soluble dans l'eau, et sa réactivité peut être influencée par la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, 4-désoxy-D-xylo-hexose joue un rôle dans la chimie des glucides et peut avoir des implications dans les systèmes biologiques et la recherche.
Formule :C6H12O5
InChI :InChI=1/C6H12O5/c7-2-4(9)1-5(10)6(11)3-8/h3-7,9-11H,1-2H2/t4-,5-,6-/m0/s1
SMILES :C([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O
Synonymes :- 4-Deoxy-Alpha-D-Glucose
- D-xylo-hexose, 4-deoxy-
- 4-Deoxy-D-xylo-hexose
- 4-Deoxy-D-xylo-hexos
Trier par
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2 produits concernés.
4-Deoxy-D-glucose
CAS :<p>4-Deoxy-D-glucose is a sugar that is synthesized by the condensation of two molecules of erythrose. It has been shown to be an efficient donor substrate for nucleophilic attack, which can lead to the synthesis of glycosides and other natural products. 4-Deoxy-D-glucose is also a competitive inhibitor of uridine diphosphate (UDP) glucose, which is an enzyme involved in the biosynthesis of UDP sugars and glycoproteins. The concentration of 4-deoxy-D-glucose affects its catalytic mechanism, as it acts as a competitive inhibitor at high concentrations. Molecular modeling has revealed that this molecule adopts a chair conformation with significant solvent exposure.</p>Formule :C6H12O5Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :164.16 g/mol

