[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the para position of one of the phenyl rings contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. The difluoromethyl substitutions at the 2' and 4' positions of the second phenyl ring enhance its electronic properties and may influence its solubility and reactivity. This compound is typically used in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals due to its unique structural features. Additionally, the presence of fluorine atoms can impart desirable characteristics such as increased lipophilicity and metabolic stability. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Overall, [1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is a valuable compound in the field of synthetic organic chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,2',4'-difluoro-

[1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position para de l'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Les substitutions difluorométhyles aux positions 2' et 4' du deuxième cycle phénylique améliorent ses propriétés électroniques et peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. De plus, la présence d'atomes de fluor peut conférer des caractéristiques souhaitables telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité métabolique. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique synthétique.

728918-75-0: [1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position para de l'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Les substitutions difluorométhyles aux positions 2' et 4' du deuxième cycle phénylique améliorent ses propriétés électroniques et peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. De plus, la présence d'atomes de fluor peut conférer des caractéristiques souhaitables telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité métabolique. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique synthétique.

CAS 728918-75-0

[1,1'-Biphényle]-4-carboxaldéhyde,2',4'-difluoro-

2',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA005O0W

2′,4′-Difluoro-biphenyl-4-carbaldehyde

Ref: 10-F020800