[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl framework contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. The difluoromethyl substituents at the 2' and 4' positions of one of the phenyl rings enhance its electronic properties and may influence its solubility and stability. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the aldehyde group, which can participate in hydrogen bonding. Additionally, the fluorine atoms can impart unique properties such as increased lipophilicity and altered reactivity compared to its non-fluorinated counterparts. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',4'-difluoro- is of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science, due to its distinctive structural features and potential applications.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',4'-difluoro-

[1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 du cadre de biphényl contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Les substituants difluorométhyles en positions 2' et 4' de l'un des cycles phényliques améliorent ses propriétés électroniques et peuvent influencer sa solubilité et sa stabilité. Ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques polaires en raison du groupe aldéhyde, qui peut participer à des liaisons hydrogène. De plus, les atomes de fluor peuvent conférer des propriétés uniques telles qu'une lipophilie accrue et une réactivité modifiée par rapport à ses homologues non fluorés. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles distinctives et de ses applications potentielles.

728918-77-2: [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 du cadre de biphényl contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Les substituants difluorométhyles en positions 2' et 4' de l'un des cycles phényliques améliorent ses propriétés électroniques et peuvent influencer sa solubilité et sa stabilité. Ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques polaires en raison du groupe aldéhyde, qui peut participer à des liaisons hydrogène. De plus, les atomes de fluor peuvent conférer des propriétés uniques telles qu'une lipophilie accrue et une réactivité modifiée par rapport à ses homologues non fluorés. Dans l'ensemble, [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 2',4'-difluoro- est d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles distinctives et de ses applications potentielles.

CAS 728918-77-2

[1,1'-Biphényle]-3-carboxaldéhyde,2',4'-difluoro-

3-(2,4-Difluorophenyl)benzaldehyde

Ref: IN-DA00FD0N

2′,4′-Difluoro-biphenyl-3-carbaldehyde

Ref: 10-F020801