CAS 7300-91-6

N-(4-Hydroxyphényl)maléimide

Description :

N-(4-Hydroxyphényl)maléimide, avec le numéro CAS 7300-91-6, est un composé organique caractérisé par sa structure de maléimide, qui est une imide cyclique à cinq membres. Ce composé présente un groupe hydroxyle attaché à un anneau phénylique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines. Il est généralement un solide blanc à jaune clair à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. N-(4-Hydroxyphényl)maléimide est connu pour sa capacité à subir des réactions d'addition de Michael, ce qui le rend utile en chimie des polymères et comme élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes. Son groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. Ce composé est d'un intérêt particulier en science des matériaux, notamment dans le développement de résines thermodurcissables et comme intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, comme c'est le cas pour de nombreux produits chimiques organiques, en raison des risques potentiels pour la santé.

Formule : C₁₀H₇NO₃

InChI : InChI=1S/C10H7NO3/c12-8-3-1-7(2-4-8)11-9(13)5-6-10(11)14/h1-6,12H

Code InChI : InChIKey=BLLFPKZTBLMEFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1N(C(=O)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• 1-(4-Hydroxy-phenyl)pyrrole-2,5-dione
• 1-(4-Hydroxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 1H-pyrrole-2,5-dione, 1-(4-hydroxyphenyl)-
• 4-Maleimidophenol
• Maleimide, N-(p-hydroxyphenyl)-
• N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide
• N-(p-Hydroxyphenyl)maleimide
• NSC 148152
• NSC 39735
• p-Maleimidophenol
• 1-(4-Hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

1-(4-Hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 7300-91-6

Formule : C₁₀H₇NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 189.17

Ref: 3B-H1137

1-(4-Hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 7300-91-6

Formule : C₁₀H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.1675

Ref: IN-DA00399N

N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide

CAS : 7300-91-6

N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 189.17g/mol

Ref: 54-OR902636

1-(4′-Hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

CAS : 7300-91-6

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 189.167

Ref: FT-H13117

N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide

Produit contrôlé

CAS : 7300-91-6

Formule : C₁₀H₇NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 189.17

Ref: TR-H952940

1-(4-HYDROXYPHENYL)-2,5-DIOXO-PYRROLE

CAS : 7300-91-6

Formule : C₁₀H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 189.17

Ref: 10-F300969

N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide

CAS : 7300-91-6

N-(4-Hydroxyphenyl)maleimide is a compound that can be used as an activator for free radical polymerization. It has been shown to copolymerize with styrene and methyl methacrylate to form polystyrene and poly(methyl methacrylate). The reaction time of the polymerization process is controlled by the concentration of the activator, the temperature, and the amount of water in the mixture. The analytical methods for determining N-(4-hydroxyphenyl)maleimide include gel permeation chromatography (GPC), acid catalyst, hydroxyl group, and temperatures. This compound absorbs water from its surrounding environment. It reacts with aluminum oxide at high temperatures to form hydrogen gas.

Formule : C₁₀H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 189.17 g/mol

Ref: 3D-FH70608