CymitQuimica logo

CAS 73086-97-2

:

Acide benzènepropanoïque, α-(aminooxy)-, hydrobromure, (S)-

Description :
Acide benzènepropanoïque, α-(aminooxy)-, hydrobromure, (S)- est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel aminooxy, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec des composés carbonylés, ce qui le rend utile dans diverses applications biochimiques. La présence de l'anneau benzénique contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe acide propanoïque lui confère des propriétés acides. La forme de sel d'hydrobromure indique que le composé est protoné, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui est avantageux pour les réactions biologiques et chimiques. La désignation (S) fait référence à sa stéréochimie spécifique, indiquant qu'il s'agit de l'énantiomère S, qui peut avoir une activité biologique distincte par rapport à son homologue R. Ce composé peut être utilisé dans des recherches liées au développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de composés qui interagissent avec des cibles biologiques par le biais de modifications covalentes. Sa structure unique et ses propriétés en font un outil précieux en chimie médicinale et en biochimie.
Formule :C9H11NO3·BrH
InChI :InChI=1S/C9H11NO3.BrH/c10-13-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12);1H/t8-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=YENJJZAVLSPBIZ-QRPNPIFTSA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)ON)C1=CC=CC=C1.Br
Synonymes :
  • (2S)-2-(Aminooxy)-3-phenylpropanoic acid hydrobromide
  • Benzenepropanoic acid, α-(aminooxy)-, hydrobromide, (S)-
  • Carboxy(3-Phenylpropoxy)Ammonium Bromide
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.