CAS 730951-36-7

Éthyle 3-[(2-chloroacétyl)amino]-5-phényl-2-thiophènecarboxylate

Description :

Éthyle 3-[(2-chloroacétyl)amino]-5-phényl-2-thiophènecarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle thiophène, un groupe ester éthylique et un substituant chloroacétamido. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux dérivés de thiophène et aux amides, telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle en raison de la présence du groupe chloroacétyle. La partie thiophène contribue à son caractère aromatique, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité. De plus, la présence du groupe chloroacétamido peut renforcer sa nature électrophile, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le composé peut également présenter une activité biologique, car de nombreux dérivés de thiophène sont connus pour leurs propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance suscite un intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale, où ses caractéristiques structurelles uniques peuvent être exploitées pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₅H₁₄ClNO₃S

InChI : InChI=1S/C15H14ClNO3S/c1-2-20-15(19)14-11(17-13(18)9-16)8-12(21-14)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,2,9H2,1H3,(H,17,18)

Code InChI : InChIKey=DNNFQRZAVJIYQW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C1=C(NC(CCl)=O)C=C(S1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• Ethyl 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(2-chloroacetyl)amino]-5-phenyl-, ethyl ester
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(chloroacetyl)amino]-5-phenyl-, ethyl ester

Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate

Produit contrôlé

CAS : 730951-36-7

Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate is a research tool used in the study of cell biology, pharmacology, and ion channels. It is an inhibitor of ligand binding to receptors. This compound has been shown to activate potassium channels and inhibit the activity of voltage gated sodium channels. Ethyl 3-(2-chloroacetamido)-5-phenylthiophene-2-carboxylate is a high purity reagent for use in life science research as well as protein interactions and antibody production.

Formule : C₁₅H₁₄ClNO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 323.8 g/mol

Ref: 3D-FEB95136