CAS 7318-00-5
:Éthyl ester de l'acide 3-amino-2-buténoïque
Description :
Éthyl ester de l'acide 3-amino-2-buténoïque, également connu sous le nom d'éthyle 3-amino-2-butenoate, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'acide buténoïque avec un groupe amino et un groupe fonctionnel d'ester éthylique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques. Il a un point d'ébullition modéré et présente des propriétés typiques des esters, telles que des odeurs fruitées. La présence du groupe amino introduit une basicité et une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation d'acides aminés et d'autres molécules biologiquement pertinentes. De plus, il peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de ses groupes fonctionnels. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, Éthyl ester de l'acide 3-amino-2-buténoïque est un composé polyvalent avec un potentiel significatif dans la synthèse chimique et la recherche.
Formule :C6H11NO2
InChI :InChI=1S/C6H11NO2/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h4H,3,7H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YPMPTULBFPFSEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)=C(C)N
Synonymes :- 2-Butenoic acid, 3-amino-, ethyl ester
- 3-Amino-2-Butenoic Acid Ethyl Ester
- 3-Aminocrotonic Acid Ethyl Ester
- Beta-Aminocrotonic Acid Ethyl Ester
- Crotonic Acid, 3-Amino-, Ethyl Ester
- Crotonic acid, β-amino-, ethyl ester
- Ethyl (2e)-3-Amino-2-Butenoate
- Ethyl (2e)-3-Aminobut-2-Enoate
- Ethyl 3-Amino-2-Butenoate
- Ethyl 3-Aminobut-2-Enoate
- Ethyl Aminocrotonate
- Ethyl B-Iminobutyrate
- Ethyl Beta-Aminocrotonate
- Ethyl β-amino-β-methylacrylate
- Ethyl β-aminocrotonate
- NSC 1086
- ethyl (2Z)-3-aminobut-2-enoate
- ethyl (3E)-3-iminobutanoate
- Β-Aminocrotonic Acid, Ethyl Ester
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Ethyl 3-Amino-2-butenoate
CAS :Formule :C6H11NO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :129.163-Amino-2-butenoic acid ethyl ester
CAS :Formule :C6H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :129.1570Ethyl 3-aminocrotonate
CAS :Ethyl 3-aminocrotonateDegré de pureté :99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :129.15704g/molEthyl 3-aminobut-2-enoate
CAS :<p>Ethyl 3-aminobut-2-enoate is an organic compound that belongs to the class of amides. It can be prepared from the reaction of ethyl acetoacetate with ammonia and sodium ethoxide in a solvent such as ethanol or water. Ethyl 3-aminobut-2-enoate has been used as a substrate for the synthesis of felodipine, which is a drug used to treat high blood pressure. The molecule has efficient hydrogen bonding properties and can form acid conjugates with chloride ions and alcohols. This compound can also form intermolecular hydrogen bonds between different molecules to give crystalline structures with vibrational, rotational, and electronic spectra that have been studied using nmr spectroscopy and crystallography.</p>Formule :C6H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :129.16 g/molEthyl 3-Aminocrotonate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl 3-Aminocrotonate is used as a reagent to synthesize Nitrendipine (N490150), a calcium channel antagonist that is used to treat patients with hypertension. Ethyl 3-Aminocrotonate is also used as a reagent to synthesize (S)-Felodipine (F232370), a calcium entry blocker that has antihypertensive properties.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bailey, D., et al.: Clin. Invest. Med., 12, 357 (1989); Bean, B.: Proc. Nat. Acad. Sci., 81, 6388 (1984); Kwon, K., et al.: Tetrahedron, 67, 10222 (2011); Leenen, F. & Holiwell, D.: Am. J. Cardio., 69, 639 (1992); Meyer, H., et al.: Arz. Forsch., 33, 1528 (1983); Stoepel, K., et al.: Arz. Forsch., 31, 2056 (1980)<br></p>Formule :C6H11NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :129.16





