The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-68-5, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) and a 4-chlorobenzoyl moiety, indicating the presence of a chlorinated aromatic ring attached via a carbonyl linkage. The stereochemistry is specified by the (1R,3S) notation, indicating the specific three-dimensional arrangement of atoms around the chiral centers in the molecule. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the presence of the chlorobenzoyl group may impart specific biological or chemical activities, making it of interest in pharmaceutical or synthetic applications. Overall, its unique structure suggests potential utility in various chemical contexts, including medicinal chemistry and organic synthesis.

(1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl) cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732252-68-5, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclopentane, qui est un cycle de carbone à cinq membres, et est substituée par un groupe acide carboxylique (-COOH) et un moiety de 4-chlorobenzoyle, indiquant la présence d'un cycle aromatique chloré attaché par un lien carbonyle. La stéréochimie est spécifiée par la notation (1R,3S), indiquant l'arrangement tridimensionnel spécifique des atomes autour des centres chiraux dans la molécule. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. De plus, la présence du groupe chlorobenzoyle peut conférer des activités biologiques ou chimiques spécifiques, le rendant intéressant pour des applications pharmaceutiques ou synthétiques. Dans l'ensemble, sa structure unique suggère une utilité potentielle dans divers contextes chimiques, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique.

732252-68-5: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl) cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732252-68-5, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclopentane, qui est un cycle de carbone à cinq membres, et est substituée par un groupe acide carboxylique (-COOH) et un moiety de 4-chlorobenzoyle, indiquant la présence d'un cycle aromatique chloré attaché par un lien carbonyle. La stéréochimie est spécifiée par la notation (1R,3S), indiquant l'arrangement tridimensionnel spécifique des atomes autour des centres chiraux dans la molécule. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. De plus, la présence du groupe chlorobenzoyle peut conférer des activités biologiques ou chimiques spécifiques, le rendant intéressant pour des applications pharmaceutiques ou synthétiques. Dans l'ensemble, sa structure unique suggère une utilité potentielle dans divers contextes chimiques, y compris la chimie médicinale et la synthèse organique.