The chemical substance known as (1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-13-3, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2,6-dimethylbenzoyl moiety. This compound exhibits chirality, indicated by its (1R,3S) configuration, which suggests that it has specific optical activity due to the presence of stereocenters. The presence of the carboxylic acid functional group contributes to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The dimethylbenzoyl group enhances its hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be utilized for targeted chemical reactions or biological activity. Further studies would be necessary to explore its full range of properties and potential applications.

(1R,3S)-3-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,3S)-3-(2,6-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732253-13-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe 2,6-diméthylbenzoyl. Ce composé présente une chiralité, indiquée par sa configuration (1R,3S), ce qui suggère qu'il a une activité optique spécifique en raison de la présence de centres stéréogéniques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation. Le groupe diméthylbenzoyl améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou la synthèse organique, où sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels peuvent être utilisés pour des réactions chimiques ciblées ou une activité biologique. D'autres études seraient nécessaires pour explorer l'ensemble de ses propriétés et applications potentielles.

732253-13-3: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,3S)-3-(2,6-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732253-13-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe 2,6-diméthylbenzoyl. Ce composé présente une chiralité, indiquée par sa configuration (1R,3S), ce qui suggère qu'il a une activité optique spécifique en raison de la présence de centres stéréogéniques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'amidation. Le groupe diméthylbenzoyl améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou la synthèse organique, où sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels peuvent être utilisés pour des réactions chimiques ciblées ou une activité biologique. D'autres études seraient nécessaires pour explorer l'ensemble de ses propriétés et applications potentielles.