The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732253-35-9, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-methylbenzoyl moiety, which contributes to its potential biological activity and applications in pharmaceuticals. The presence of the carboxylic acid functional group suggests it can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, the aromatic 2-methylbenzoyl group may impart unique electronic properties and steric effects, which can affect the compound's interactions with biological targets. The stereochemistry of the compound is crucial for its biological activity, as different enantiomers can exhibit significantly different properties. Overall, this compound's structural features make it of interest in medicinal chemistry and related fields, where it may serve as a lead compound for further development.

(1R,2S)-2-(2-methylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(2-méthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732253-35-9, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S). Ce composé présente un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un moiety de 2-méthylbenzoyle, qui contribue à son activité biologique potentielle et à ses applications en pharmacie. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe aromatique 2-méthylbenzoyle peut conférer des propriétés électroniques uniques et des effets stériques, qui peuvent affecter les interactions du composé avec des cibles biologiques. La stéréochimie du composé est cruciale pour son activité biologique, car différents énantiomères peuvent présenter des propriétés significativement différentes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et dans des domaines connexes, où il peut servir de composé de tête pour un développement ultérieur.

732253-35-9: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(2-méthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 732253-35-9, est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S). Ce composé présente un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un moiety de 2-méthylbenzoyle, qui contribue à son activité biologique potentielle et à ses applications en pharmacie. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, le groupe aromatique 2-méthylbenzoyle peut conférer des propriétés électroniques uniques et des effets stériques, qui peuvent affecter les interactions du composé avec des cibles biologiques. La stéréochimie du composé est cruciale pour son activité biologique, car différents énantiomères peuvent présenter des propriétés significativement différentes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et dans des domaines connexes, où il peut servir de composé de tête pour un développement ultérieur.