CAS 7324-05-2
:L-Alaninamide
Description :
L-Alaninamide, avec le numéro CAS 7324-05-2, est un composé organique qui sert de dérivé amide de l'acide aminé L-alanine. Il se caractérise par la présence d'un groupe amine (-NH2) et d'un groupe carboxyle (-COOH), qui sont des caractéristiques typiques des acides aminés. Ce composé est généralement un solide cristallin blanc et est soluble dans l'eau, reflétant sa nature polaire en raison des groupes fonctionnels présents. L-Alaninamide est souvent utilisé dans la recherche biochimique et peut jouer un rôle dans divers processus métaboliques. Sa structure lui permet de participer à la synthèse des peptides et à d'autres réactions impliquant des acides aminés. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans les études pharmacologiques. Comme beaucoup d'amides, on s'attend à ce qu'il ait une volatilité et une stabilité relativement faibles dans des conditions standard, bien que la réactivité spécifique puisse dépendre de l'environnement et des conditions environnantes. Dans l'ensemble, L-Alaninamide est un composé significatif tant en chimie organique qu'en biochimie, contribuant à la compréhension des dérivés d'acides aminés et de leurs applications.
Formule :C3H8N2O
InChI :InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N
SMILES :[C@@H](C(N)=O)(C)N
Synonymes :- (2S)-2-Aminopropanamide
- (2S)-2-Aminopropionamide
- (S)-(+)-2-Aminopropanamide
- (S)-2-Amino-propionamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide
- Alaninamide, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide
- H-Ala-NH<sub>2</sub>
- N-Acetyl-L-Alanine Amide
- Propanamide, 2-amino-, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, (S)-
- S-Alaninamide
- [(S)-1-(Aminocarbonyl)ethyl]amine
- L-Alaninamide
- Alaninamide, L-
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L-Alaninamide
CAS :<p>L-Alaninamide is a protonated amino acid that reacts with the bacterial cell membrane and causes it to rupture. L-Alaninamide is synthesized by hydrolysis of the ester bond between butyric acid and serine protease in the presence of immobilized d-alanine. The reaction is carried out at a pH of 5.5, and the release of pressor is observed. This reaction takes place in an aqueous solution containing fatty acids as solvents. The type strain of this amino acid is E. coli.</p>Formule :C3H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :88.11 g/mol(2S)-2-aminopropanamide
CAS :Formule :C3H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :88.11




