CAS 73246-30-7
:L-Tyrosine,3,5-difluoro-
Description :
L-Tyrosine, 3,5-difluoro- est un dérivé fluoré de l'acide aminé L-Tyrosine, qui est un élément de base important pour les protéines et un précurseur de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et l'épinéphrine. La présence d'atomes de fluor aux positions 3 et 5 de l'anneau aromatique peut influencer de manière significative les propriétés chimiques du composé, y compris sa réactivité, sa solubilité et son activité biologique. En général, les composés fluorés présentent une stabilité métabolique améliorée et une pharmacocinétique modifiée par rapport à leurs homologues non fluorés. La L-Tyrosine elle-même est connue pour son rôle dans la synthèse de la mélanine et des hormones thyroïdiennes, et l'introduction de fluor peut affecter ces voies. Le composé sera probablement un solide à température ambiante, avec des applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques, biochimiques et des sciences des matériaux. Comme pour de nombreux composés fluorés, les considérations de sécurité et de manipulation sont importantes en raison du potentiel de toxicité et d'impact environnemental. D'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses effets biologiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C9H9F2NO3
Synonymes :- 3,5-Difluoro-L-tyrosine
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α,α-difluoro-4-hydroxy-, (betaR)-
- (S)-2-amino-3-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
- L-Tyrosine, 3,5-difluoro-
- 2-Amino-3-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)propanoicacid
- H-Tyr(3,5-F2)-OH
Trier par
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3 produits concernés.
3,5-Difluoro-L-tyrosine
CAS :Formule :C9H9F2NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.16953,5-Difluoro-L-tyrosine
CAS :3,5-Difluoro-L-tyrosine, a tyrosine analog, resists tyrosinase and tests PTP substrate specificity.Formule :C9H9F2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.173,5-Difluoro-L-tyrosine
CAS :<p>3,5-Difluoro-L-tyrosine is a fluorinated amino acid, which is synthesized through chemical modification of L-tyrosine. This compound is a product of organic synthesis processes, typically starting with L-tyrosine, a naturally occurring amino acid, and introducing fluorine atoms at specific positions on the phenyl ring. The introduction of fluorine atoms significantly alters the chemical properties of the tyrosine moiety, allowing it to function as a probe or substitute in various biochemical applications.</p>Formule :C9H9F2NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.17 g/mol



