9-(Iodomethyl)-9H-fluorene is an organic compound characterized by its structure, which features a fluorene backbone with an iodomethyl substituent at the 9-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its reactivity due to the presence of the iodine atom, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The iodomethyl group enhances the compound's utility in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. 9-(Iodomethyl)-9H-fluorene is also of interest in materials science and medicinal chemistry, where its derivatives may exhibit unique electronic properties or biological activity. Its solubility is generally moderate in organic solvents, and it may be sensitive to moisture and light, necessitating careful handling and storage. As with many halogenated compounds, it is important to consider its environmental impact and potential toxicity, particularly in terms of its degradation products. Overall, this compound serves as a valuable intermediate in various chemical applications.

9-(Iodomethyl)-9H-fluorene

9-(Iodométhyl)-9H-fluorène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de fluorène avec un substituant iodométhyle en position 9. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome d'iode, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Le groupe iodométhyle améliore l'utilité du composé dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. 9-(Iodométhyl)-9H-fluorène est également d'un intérêt dans la science des matériaux et la chimie médicinale, où ses dérivés peuvent présenter des propriétés électroniques uniques ou une activité biologique. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, et il peut être sensible à l'humidité et à la lumière, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux. Comme de nombreux composés halogénés, il est important de considérer son impact environnemental et sa toxicité potentielle, en particulier en ce qui concerne ses produits de dégradation. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire précieux dans diverses applications chimiques.

73283-56-4: 9-(Iodométhyl)-9H-fluorène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de fluorène avec un substituant iodométhyle en position 9. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est connu pour sa réactivité en raison de la présence de l'atome d'iode, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Le groupe iodométhyle améliore l'utilité du composé dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. 9-(Iodométhyl)-9H-fluorène est également d'un intérêt dans la science des matériaux et la chimie médicinale, où ses dérivés peuvent présenter des propriétés électroniques uniques ou une activité biologique. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, et il peut être sensible à l'humidité et à la lumière, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux. Comme de nombreux composés halogénés, il est important de considérer son impact environnemental et sa toxicité potentielle, en particulier en ce qui concerne ses produits de dégradation. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire précieux dans diverses applications chimiques.

CAS 73283-56-4

9-(Iodométhyl)-9H-fluorène