1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 6-position of the indole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the dihydro group indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure at the 2 and 3 positions of the indole. This modification can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The specific characteristics of 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- may include solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and potential interactions with biological targets due to its functional groups. As with many organic compounds, its behavior can be influenced by environmental factors such as pH and temperature.

1H-Indole-6-carboxylicacid, 2,3-dihydro-

L'acide 1H-indole-6-carboxylique, 2,3-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 6 de l'anneau indole, contribuant à ses propriétés acides. La présence du groupe dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation, résultant en une structure saturée aux positions 2 et 3 de l'indole. Cette modification peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Typiquement, les dérivés de l'indole sont connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. Les caractéristiques spécifiques de l'acide 1H-indole-6-carboxylique, 2,3-dihydro- peuvent inclure une solubilité dans des solvants polaires, une stabilité modérée dans des conditions standard et des interactions potentielles avec des cibles biologiques en raison de ses groupes fonctionnels. Comme de nombreux composés organiques, son comportement peut être influencé par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température.

732922-86-0: L'acide 1H-indole-6-carboxylique, 2,3-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 6 de l'anneau indole, contribuant à ses propriétés acides. La présence du groupe dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation, résultant en une structure saturée aux positions 2 et 3 de l'indole. Cette modification peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Typiquement, les dérivés de l'indole sont connus pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. Les caractéristiques spécifiques de l'acide 1H-indole-6-carboxylique, 2,3-dihydro- peuvent inclure une solubilité dans des solvants polaires, une stabilité modérée dans des conditions standard et des interactions potentielles avec des cibles biologiques en raison de ses groupes fonctionnels. Comme de nombreux composés organiques, son comportement peut être influencé par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température.

CAS 732922-86-0

Acide 1H-indole-6-carboxylique, 2,3-dihydro-

2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid

Ref: IN-DA00FCMD

Indoline-6-carboxylic acid

Ref: 10-F738143