CAS 733002-61-4
:acide (3R,6R)-6-[7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthoxy-4-oxo-quinoléine-3-carbonyl]oxy-3,4,5-trihydroxy-tétrahydropyran-2-carboxylique
Description :
La substance chimique portant le nom "acide (3R,6R)-6-[7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthoxy-4-oxo-quinoléine-3-carbonyl]oxy-3,4,5-trihydroxy-tétrahydropyran-2-carboxylique" et le numéro CAS "733002-61-4" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, carbonyle et méthoxy. Ce composé présente un noyau de quinoléine, connu pour son activité biologique, et un moiety de tétrahydropyrane qui contribue à sa stéréochimie et à ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. La présence de groupes fluor et cyclopropyle suggère une lipophilie accrue et possiblement des propriétés pharmacocinétiques améliorées. Sa stéréochimie, indiquée par les désignations (3R,6R) et (4aS,7aS), implique des arrangements tridimensionnels spécifiques qui peuvent influencer de manière significative son activité biologique et ses interactions avec des protéines ou des enzymes cibles. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant des voies biologiques spécifiques.
Formule :C27H32FN3O10
InChI :InChI=1/C27H32FN3O10/c1-39-23-17-13(7-15(28)18(23)30-8-11-3-2-6-29-16(11)10-30)19(32)14(9-31(17)12-4-5-12)26(38)41-27-22(35)20(33)21(34)24(40-27)25(36)37/h7,9,11-12,16,20-22,24,27,29,33-35H,2-6,8,10H2,1H3,(H,36,37)/t11-,16+,20?,21+,22?,24?,27+/m0/s1
Trier par
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5 produits concernés.
Moxifloxacin Acyl Glucuronide
CAS :Formule :C27H32FN3O10Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :577.56rac cis-Moxifloxacin Acyl-b-D-glucuronide (>85%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Moxifloxacin (M745000).<br>References Steinijans, V., et al.: J. Clin. Pharmacol. Ther., 29, 323 (1991), Haria, M., et al.: Drugs, 51, 585 (1996), Pickerill, K., et al.: Pharmacotherapy, 20, 417(2000),<br></p>Formule :C27H32FN3O10Degré de pureté :>85%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :577.56rac cis-Moxifloxacin-d4 Acyl-β-D-glucuronide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Moxifloxacin (M745000).<br>References Steinijans, V., et al.: J. Clin. Pharmacol. Ther., 29, 323 (1991), Haria, M., et al.: Drugs, 51, 585 (1996), Pickerill, K., et al.: Pharmacotherapy, 20, 417(2000),<br></p>Formule :C27H28D4FN3O10Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :581.58rac cis-Moxifloxacin acyl-b-D-glucuronide
CAS :<p>Moxifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. Moxifloxacin forms an acyl-b-D-glucuronide metabolite (rac) which has a lower risk of drug resistance than moxifloxacin itself. Rac-moxifloxacin acyl-b-D-glucuronide also has a higher affinity for bacterial 16S ribosomal RNA, leading to better inhibition of protein synthesis and cell death. This drug is synthesized by modification of sugar moieties on the racemic compound with glycals to form oligosaccharides and polysaccharides. It is then methylated with a methyl group from S-adenosyl methionine (SAM). The resulting product is purified by crystallization or column chromatography to remove impurities. Rac cis</p>Formule :C27H32FN3O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.56 g/mol



