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CAS 7333-67-7

:

Phosphonium, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromure (1:2)

Description :
Phosphonium, 1,1'-(1,3-propanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromure (1:2), communément appelé un sel de phosphonium, se caractérise par sa structure d'ammonium quaternaire où un atome de phosphore est lié à quatre groupes organiques, dans ce cas, deux groupes triphényliques et un lien de propanediol. Ce composé présente généralement une grande stabilité et solubilité dans des solvants organiques en raison de ses groupes triphényliques volumineux, qui contribuent également à sa lipophilie. La présence d'ions bromure indique qu'il s'agit d'un sel, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Les sels de phosphonium sont souvent utilisés dans la synthèse organique et la catalyse, en particulier dans les réactions impliquant des nucléophiles. De plus, ils peuvent servir de catalyseurs de transfert de phase en raison de leur capacité à faciliter le transfert d'ions à travers des interfaces organique-aqueuses. La structure et les propriétés uniques du composé en font un sujet d'intérêt dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la chimie médicinale.
Formule :C39H36P2·2Br
InChI :InChI=1S/C39H36P2.2BrH/c1-7-20-34(21-8-1)40(35-22-9-2-10-23-35,36-24-11-3-12-25-36)32-19-33-41(37-26-13-4-14-27-37,38-28-15-5-16-29-38)39-30-17-6-18-31-39;;/h1-18,20-31H,19,32-33H2;2*1H/q+2;;/p-2
Code InChI :InChIKey=VHCYVFIHNUYVHU-UHFFFAOYSA-L
SMILES :[P+](CCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]
Synonymes :
  • Phosphonium, 1,3-propanediylbis[triphenyl-, dibromide
  • 1,3-Bis(triphenylphosphonium)propane dibromide
  • Phosphonium, trimethylenebis[triphenyl-, dibromide
  • Trimethylenebis(triphenylphosphonium bromide)
  • Phosphonium, 1,1′-(1,3-propanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromide (1:2)
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