CAS 7336-54-1

N-(5-bromothiazol-2-yl)acétamide

Description :

N-(5-bromothiazol-2-yl)acétamide est un composé chimique caractérisé par son cycle de thiazole, qui contient un substituant de brome en position 5. Ce composé présente un groupe fonctionnel acétamide, contribuant à son potentiel en tant que molécule bioactive. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amide. La partie thiazole est connue pour son activité biologique, étant souvent impliquée dans diverses applications pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. L'atome de brome peut augmenter la réactivité du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, N-(5-bromothiazol-2-yl)acétamide peut subir diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₅H₅BrN₂OS

InChI : InChI=1/C5H5BrN2OS/c1-3(9)8-5-7-2-4(6)10-5/h2H,1H3,(H,7,8,9)

SMILES : CC(=Nc1ncc(Br)s1)O

Synonymes :

• 2-Acetamido-5-Bromothiazole
• N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS : 7336-54-1

Formule : C₅H₅BrN₂OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 221.0750

Ref: IN-DA005EML

2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole

CAS : 7336-54-1

2-Acetamido-5-bromo-1,3-thiazole

Formule : C₅H₅BrN₂OS

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : yellow solid

Masse moléculaire : 221.08g/mol

Ref: 54-OR15548

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS : 7336-54-1

2-Acetamido-5-bromothiazole is an anion that can be synthesized from acetamide and bromoacetaldehyde. It reacts with amines to form amidine salts, which are used as activating agents. 2-Acetamido-5-bromothiazole has a heteroaromatic ring structure and can react with nucleophiles to produce substitution products. The nitration of 2-acetamido-5-bromothiazole yields 2,6-dinitrobenzotriazole, which is used in the production of dyes and explosives. 2-Acetamido-5-bromothiazole can also be synthesized into alkoxides by reacting it with potassium hydroxide or sodium hydroxide. This compound has a neutral charge due to the presence of its conjugate acid H2O and conjugate base NH3.

Formule : C₅H₅BrN₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 221.08 g/mol

Ref: 3D-FA66897

2-Acetamido-5-bromothiazole

CAS : 7336-54-1

Formule : C₅H₅BrN₂OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 221.07

Ref: 10-F217497