CAS 73365-94-3
:4,27-dihydroxy-3-méthoxy-5,6:22,26-diépoxyergost-24-ène-1,26-dione
Description :
4,27-dihydroxy-3-méthoxy-5,6:22,26-diépoxyergost-24-ène-1,26-dione, avec le numéro CAS 73365-94-3, est un composé organique complexe appartenant à la classe des stérols, spécifiquement un dérivé de l'ergostérol. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et méthoxyles (-OCH3), ainsi que des groupes époxy, qui contribuent à sa réactivité et à son activité biologique. La présence de ces groupes fonctionnels suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antifongiques ou d'autres composés thérapeutiques. La structure du composé indique un squelette stéroïdien, caractéristique de nombreuses molécules biologiquement actives. Son agencement unique de doubles liaisons et de groupes fonctionnels peut influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux stérols, il peut jouer un rôle dans les processus cellulaires, y compris la fluidité membranaire et les voies de signalisation. D'autres études seraient nécessaires pour élucider pleinement ses propriétés et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacologie et la biochimie.
Formule :C29H42O7
InChI :InChI=1/C29H42O7/c1-14-10-21(35-26(33)17(14)13-30)15(2)18-6-7-19-16-11-24-29(36-24)25(32)22(34-5)12-23(31)28(29,4)20(16)8-9-27(18,19)3/h15-16,18-22,24-25,30,32H,6-13H2,1-5H3
SMILES :CC1=C(CO)C(=O)OC(C1)C(C)C1CCC2C3CC4C5(C(C(CC(=O)C5(C)C3CCC12C)OC)O)O4
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3 produits concernés.
3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS :3beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A has cytoprotective activity, it protects normal cells against stress.
Formule :C29H42O7Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.6483β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS :Formule :C29H42O7Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :502.6483β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS :3Beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A is a synthetic withanolide, which is a type of steroidal lactone derived from the withanolide class of compounds. These compounds are primarily sourced from plants in the Solanaceae family, such as *Withania somnifera*, commonly known as Ashwagandha. The mode of action of this synthetic analogue involves mimicking the biological activities of natural withanolides, which include modulating signaling pathways and inducing apoptosis in cancer cells. The compound achieves its effects by interacting with molecular targets such as heat shock proteins and NF-κB pathways, leading to anti-inflammatory and anticancer activities.Formule :C29H42O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :502.60 g/mol


