The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-08-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a 4-methoxybenzoyl group and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its biological activity and interactions. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological systems. The carboxylic acid moiety contributes to its acidity and can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential therapeutic applications, particularly in the development of pharmaceuticals. The unique structural features and stereochemistry of this compound may also play a significant role in its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of study in drug design and development.

(1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(4-méthoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-08-4, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe 4-méthoxybenzoyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence son activité biologique et ses interactions. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Le groupe acide carboxylique contribue à son acidité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De tels composés sont souvent d'un grand intérêt en chimie médicinale en raison de leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le développement de médicaments. Les caractéristiques structurelles uniques et la stéréochimie de ce composé peuvent également jouer un rôle significatif dans sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'étude dans la conception et le développement de médicaments.

733740-08-4: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(4-méthoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-08-4, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe 4-méthoxybenzoyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence son activité biologique et ses interactions. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Le groupe acide carboxylique contribue à son acidité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De tels composés sont souvent d'un grand intérêt en chimie médicinale en raison de leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le développement de médicaments. Les caractéristiques structurelles uniques et la stéréochimie de ce composé peuvent également jouer un rôle significatif dans sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'étude dans la conception et le développement de médicaments.