The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-11-9, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and an ethylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may form salts or esters. Additionally, the aromatic ethylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and permeability in various environments. Such compounds may have applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis, where their stereochemical properties can be crucial for biological activity. Overall, the unique structural features of this compound make it of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

(1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2S)-2-(2-éthylbenzoyle) cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-11-9, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety d'éthylbenzoyle. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut former des sels ou des esters. De plus, le groupe aromatique d'éthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, pouvant affecter sa solubilité et sa perméabilité dans divers environnements. De tels composés peuvent avoir des applications en pharmacie ou comme intermédiaires dans la synthèse organique, où leurs propriétés stéréochimiques peuvent être cruciales pour l'activité biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant tant dans des contextes de chimie synthétique que médicinale.

733740-11-9: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2S)-2-(2-éthylbenzoyle) cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-11-9, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety d'éthylbenzoyle. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut former des sels ou des esters. De plus, le groupe aromatique d'éthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, pouvant affecter sa solubilité et sa perméabilité dans divers environnements. De tels composés peuvent avoir des applications en pharmacie ou comme intermédiaires dans la synthèse organique, où leurs propriétés stéréochimiques peuvent être cruciales pour l'activité biologique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant tant dans des contextes de chimie synthétique que médicinale.