The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-18-6, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 2,4-dimethylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The dimethylbenzoyl substituent contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its biological activity and pharmacokinetics. Additionally, the compound may exhibit unique optical properties due to its chirality, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and drug design. Overall, its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as a synthetic intermediate in organic chemistry.

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(2,4-diméthylbenzoyl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-18-6, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety de 2,4-diméthylbenzoyle. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acide-base et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. Le substituant diméthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, pouvant affecter son activité biologique et sa pharmacocinétique. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques uniques en raison de sa chiralité, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la conception de médicaments. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire synthétique en chimie organique.

733740-18-6: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-(2,4-diméthylbenzoyl) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-18-6, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety de 2,4-diméthylbenzoyle. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S), qui influence sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acide-base et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. Le substituant diméthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, pouvant affecter son activité biologique et sa pharmacocinétique. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques uniques en raison de sa chiralité, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la conception de médicaments. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire synthétique en chimie organique.