The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-21-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) at the first position and a 3,4-dimethylbenzoyl group at the second position. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The stereochemistry, denoted by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. Additionally, the dimethylbenzoyl moiety contributes to the compound's hydrophobic characteristics and may affect its solubility and stability in various solvents. Overall, this compound's structural complexity and functional groups make it of interest in fields such as organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2S)-2-(3,4-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-21-1, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui est un cycle de carbone à cinq membres, et est substitué par un groupe acide carboxylique (-COOH) en première position et un groupe 3,4-diméthylbenzoyle en deuxième position. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des propriétés acides. La stéréochimie, désignée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques des substituants, qui peuvent influencer la réactivité du composé et ses interactions avec les systèmes biologiques. De plus, le moiety diméthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé et peut affecter sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la synthèse organique et la chimie médicinale.

733740-21-1: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2S)-2-(3,4-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-21-1, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui est un cycle de carbone à cinq membres, et est substitué par un groupe acide carboxylique (-COOH) en première position et un groupe 3,4-diméthylbenzoyle en deuxième position. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des propriétés acides. La stéréochimie, désignée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques des substituants, qui peuvent influencer la réactivité du composé et ses interactions avec les systèmes biologiques. De plus, le moiety diméthylbenzoyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé et peut affecter sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt dans des domaines tels que la synthèse organique et la chimie médicinale.