CAS 733740-22-2

acide rel-(1R,2S)-2-(3,5-diméthylbenzoyle) cyclopentanecarboxylique

Description :

acide rel-(1R,2S)-2-(3,5-diméthylbenzoyle) cyclopentanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S). Ce composé présente un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un moiety de 3,5-diméthylbenzoyle, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe aromatique diméthylbenzoyle peut améliorer ses caractéristiques hydrophobes et influencer sa solubilité dans des solvants organiques. La chiralité du composé peut conduire à différentes activités biologiques selon l'énantiomère, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. De plus, sa structure moléculaire peut permettre diverses interactions, telles que des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent affecter sa réactivité et sa stabilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques distinctives de ce composé en font un sujet d'intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale.

Formule : C₁₅H₁₈O₃

InChI : InChI=1/C15H18O3/c1-9-6-10(2)8-11(7-9)14(16)12-4-3-5-13(12)15(17)18/h6-8,12-13H,3-5H2,1-2H3,(H,17,18)/t12-,13+/s2

Code InChI : InChIKey=UULJYEIVQURUSE-QWAQRTLVNA-N

SMILES : C(=O)([C@H]1[C@@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC(C)=CC(C)=C2

Synonymes :

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(3,5-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-
• rel-(1R,2S)-2-(3,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid