The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-24-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted at the 1 and 3 positions. The presence of the o-tolyl group indicates that it has a methyl group attached to a phenyl ring, contributing to its hydrophobic characteristics. The carboxylic acid functional group at the 1-position provides acidic properties, making it capable of participating in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound exhibits optical activity, which can influence its biological interactions and pharmacological properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of molecules with specific stereochemical configurations for targeted biological activity. Its unique structure and functional groups may also allow for diverse applications in organic synthesis and material science.

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-24-4, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée aux positions 1 et 3. La présence du groupe o-tolyle indique qu'il possède un groupe méthyle attaché à un anneau phénylique, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 1 confère des propriétés acides, le rendant capable de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification ou l'amidation. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,3S), suggère que le composé présente une activité optique, ce qui peut influencer ses interactions biologiques et ses propriétés pharmacologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de molécules avec des configurations stéréochimiques spécifiques pour une activité biologique ciblée. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels peuvent également permettre diverses applications en synthèse organique et en science des matériaux.

733740-24-4: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-24-4, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée aux positions 1 et 3. La présence du groupe o-tolyle indique qu'il possède un groupe méthyle attaché à un anneau phénylique, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 1 confère des propriétés acides, le rendant capable de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification ou l'amidation. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,3S), suggère que le composé présente une activité optique, ce qui peut influencer ses interactions biologiques et ses propriétés pharmacologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de molécules avec des configurations stéréochimiques spécifiques pour une activité biologique ciblée. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels peuvent également permettre diverses applications en synthèse organique et en science des matériaux.

CAS 733740-24-4

acide (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

cis-3-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201089