The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-26-6, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid functional group that is known for its acidic properties. The presence of a p-tolyl group indicates that there is a para-substituted methyl group on a phenyl ring, which can influence the compound's hydrophobicity and reactivity. The ketone functionality (2-oxo) suggests potential for further chemical reactivity, such as nucleophilic attacks or condensation reactions. The stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, implies specific spatial arrangements of atoms that can affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-26-6, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et présente un groupe fonctionnel acide carboxylique connu pour ses propriétés acides. La présence d'un groupe p-tolyle indique qu'il y a un groupe méthyle para-substitué sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer l'hydrophobicité et la réactivité du composé. La fonctionnalité cétone (2-oxo) suggère un potentiel pour une réactivité chimique supplémentaire, comme des attaques nucléophiles ou des réactions de condensation. La stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,3S), implique des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent affecter l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

733740-26-6: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-26-6, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et présente un groupe fonctionnel acide carboxylique connu pour ses propriétés acides. La présence d'un groupe p-tolyle indique qu'il y a un groupe méthyle para-substitué sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer l'hydrophobicité et la réactivité du composé. La fonctionnalité cétone (2-oxo) suggère un potentiel pour une réactivité chimique supplémentaire, comme des attaques nucléophiles ou des réactions de condensation. La stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,3S), implique des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent affecter l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

CAS 733740-26-6

acide (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

cis-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201091