The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-39-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 2-bromophenyl group indicates that it has a bromine atom substituted on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The compound also features a ketone functional group (2-oxo) adjacent to the bromophenyl moiety, which may enhance its potential for various chemical reactions. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound has chiral centers, which can affect its pharmacological properties and interactions with biological systems. Overall, this compound may exhibit interesting chemical behavior and potential applications in medicinal chemistry or as a synthetic intermediate.

(1R,3S)-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(2-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-39-1, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et un groupe fonctionnel acide carboxylique qui lui confère des propriétés acides. La présence d'un groupe 2-bromophényle indique qu'il a un atome de brome substitué sur un cycle phényle, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Le composé présente également un groupe fonctionnel cétone (2-oxo) adjacent au moiety bromophényle, ce qui peut augmenter son potentiel pour diverses réactions chimiques. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,3S), suggère que le composé a des centres chiraux, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter un comportement chimique intéressant et des applications potentielles en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique.

733740-39-1: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(2-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-39-1, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et un groupe fonctionnel acide carboxylique qui lui confère des propriétés acides. La présence d'un groupe 2-bromophényle indique qu'il a un atome de brome substitué sur un cycle phényle, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Le composé présente également un groupe fonctionnel cétone (2-oxo) adjacent au moiety bromophényle, ce qui peut augmenter son potentiel pour diverses réactions chimiques. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,3S), suggère que le composé a des centres chiraux, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter un comportement chimique intéressant et des applications potentielles en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique.

CAS 733740-39-1

acide (1R,3S)-3-[2-(2-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

cis-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201101