The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-53-9, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential enantiomeric forms. The presence of the m-tolyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing for potential interactions in biological systems. The compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, typical of many carboxylic acids with bulky substituents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Overall, this compound's unique features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-53-9, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une chiralité, indiquée par la configuration (1R,2S), ce qui suggère qu'il a deux centres stéréogéniques, conduisant à des formes énantiomériques potentielles. La présence du groupe m-tolyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, permettant des interactions potentielles dans les systèmes biologiques. Le composé peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, typique de nombreux acides carboxyliques avec des substituants encombrants. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence de groupes fonctionnels pouvant participer à diverses réactions chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique qu'appliquée.

733740-53-9: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-53-9, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une chiralité, indiquée par la configuration (1R,2S), ce qui suggère qu'il a deux centres stéréogéniques, conduisant à des formes énantiomériques potentielles. La présence du groupe m-tolyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, permettant des interactions potentielles dans les systèmes biologiques. Le composé peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, typique de nombreux acides carboxyliques avec des substituants encombrants. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la présence de groupes fonctionnels pouvant participer à diverses réactions chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique qu'appliquée.

CAS 733740-53-9

acide (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

trans-2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492238