The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-61-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The oxo-ethyl moiety suggests the presence of a carbonyl group, enhancing its potential for various chemical reactions, such as nucleophilic attacks. The stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of functional groups and stereochemistry could lead to diverse applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-61-9, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et présente un groupe acide carboxylique qui lui confère des propriétés acides. La présence d'un groupe 3-bromophényle indique qu'il a un substituant de brome sur un cycle phényle, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La partie oxo-éthyle suggère la présence d'un groupe carbonyle, améliorant son potentiel pour diverses réactions chimiques, telles que des attaques nucléophiles. La stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter les interactions du composé avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie pourrait conduire à diverses applications dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

733740-61-9: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-61-9, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique, et présente un groupe acide carboxylique qui lui confère des propriétés acides. La présence d'un groupe 3-bromophényle indique qu'il a un substituant de brome sur un cycle phényle, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. La partie oxo-éthyle suggère la présence d'un groupe carbonyle, améliorant son potentiel pour diverses réactions chimiques, telles que des attaques nucléophiles. La stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter les interactions du composé avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie pourrait conduire à diverses applications dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

CAS 733740-61-9

acide (1R,2S)-2-[2-(3-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

trans-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492243