The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-62-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure and potential stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) suggests that it exhibits acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. Additionally, the 4-bromophenyl substituent introduces significant hydrophobic character and may influence the compound's biological activity and interactions. The ketone functionality (2-oxo) further adds to its reactivity, potentially allowing for nucleophilic attacks or other transformations. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be leveraged for targeted applications.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(4-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-62-0, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique et à sa stéréochimie potentielle, indiquée par la configuration (1R,2S). La présence d'un groupe acide carboxylique (-COOH) suggère qu'il présente des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la neutralisation. De plus, le substituant 4-bromophényle introduit un caractère hydrophobe significatif et peut influencer l'activité biologique et les interactions du composé. La fonctionnalité cétone (2-oxo) ajoute encore à sa réactivité, permettant potentiellement des attaques nucléophiles ou d'autres transformations. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et en synthèse organique, où sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels peuvent être exploités pour des applications ciblées.

733740-62-0: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(4-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-62-0, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Ce composé contient un cycle de cyclopentane, qui contribue à sa structure cyclique et à sa stéréochimie potentielle, indiquée par la configuration (1R,2S). La présence d'un groupe acide carboxylique (-COOH) suggère qu'il présente des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la neutralisation. De plus, le substituant 4-bromophényle introduit un caractère hydrophobe significatif et peut influencer l'activité biologique et les interactions du composé. La fonctionnalité cétone (2-oxo) ajoute encore à sa réactivité, permettant potentiellement des attaques nucléophiles ou d'autres transformations. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et en synthèse organique, où sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels peuvent être exploités pour des applications ciblées.

CAS 733740-62-0

acide (1R,2S)-2-[2-(4-bromophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

trans-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492244