The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-64-2, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential differences in biological activity or reactivity based on its stereochemistry. The presence of a 4-chlorophenyl group and a keto group (2-oxo) contributes to its overall reactivity and potential interactions in biological systems. As a carboxylic acid, it is likely to exhibit acidic properties, participating in hydrogen bonding and influencing solubility in polar solvents. The compound may have applications in medicinal chemistry or as a building block in organic synthesis, particularly due to its structural complexity and functional groups that can engage in various chemical reactions. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in pharmaceuticals or other fields.

(1R,2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(4-chlorophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-64-2, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une chiralité, indiquée par la configuration (1R,2S), ce qui suggère qu'il a deux centres stéréogéniques, entraînant des différences potentielles dans l'activité biologique ou la réactivité en fonction de sa stéréochimie. La présence d'un groupe 4-chlorophényle et d'un groupe cétone (2-oxo) contribue à sa réactivité globale et aux interactions potentielles dans les systèmes biologiques. En tant qu'acide carboxylique, il est probable qu'il présente des propriétés acides, participant à des liaisons hydrogène et influençant la solubilité dans des solvants polaires. Le composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme élément de base dans la synthèse organique, en particulier en raison de sa complexité structurelle et des groupes fonctionnels qui peuvent participer à diverses réactions chimiques. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour explorer ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles dans les produits pharmaceutiques ou d'autres domaines.

733740-64-2: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(4-chlorophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-64-2, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente une chiralité, indiquée par la configuration (1R,2S), ce qui suggère qu'il a deux centres stéréogéniques, entraînant des différences potentielles dans l'activité biologique ou la réactivité en fonction de sa stéréochimie. La présence d'un groupe 4-chlorophényle et d'un groupe cétone (2-oxo) contribue à sa réactivité globale et aux interactions potentielles dans les systèmes biologiques. En tant qu'acide carboxylique, il est probable qu'il présente des propriétés acides, participant à des liaisons hydrogène et influençant la solubilité dans des solvants polaires. Le composé peut avoir des applications en chimie médicinale ou comme élément de base dans la synthèse organique, en particulier en raison de sa complexité structurelle et des groupes fonctionnels qui peuvent participer à diverses réactions chimiques. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour explorer ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles dans les produits pharmaceutiques ou d'autres domaines.