The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-77-7, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. The presence of a nitrophenyl moiety introduces significant polarity and potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit acidic properties due to the carboxylic acid group, making it capable of donating protons in solution. The stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions with other molecules. Additionally, the presence of the 2-oxo-ethyl substituent contributes to the compound's overall reactivity and may play a role in its potential applications in medicinal chemistry or as a synthetic intermediate. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in various chemical and pharmaceutical research contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-77-7, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence d'un groupe nitrophényl introduit une polarité significative et un potentiel de liaison hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés acides en raison du groupe acide carboxylique, ce qui le rend capable de donner des protons en solution. La stéréochimie indiquée par la configuration (1R,2S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la présence du substituant 2-oxo-éthyle contribue à la réactivité globale du composé et peut jouer un rôle dans ses applications potentielles en chimie médicinale ou en tant qu'intermédiaire synthétique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt dans divers contextes de recherche chimique et pharmaceutique.

733740-77-7: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733740-77-7, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un cycle de cyclopentane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence d'un groupe nitrophényl introduit une polarité significative et un potentiel de liaison hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés acides en raison du groupe acide carboxylique, ce qui le rend capable de donner des protons en solution. La stéréochimie indiquée par la configuration (1R,2S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la présence du substituant 2-oxo-éthyle contribue à la réactivité globale du composé et peut jouer un rôle dans ses applications potentielles en chimie médicinale ou en tant qu'intermédiaire synthétique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt dans divers contextes de recherche chimique et pharmaceutique.

CAS 733740-77-7

acide (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophényl)-2-oxo-éthyl]cyclopentane-1-carboxylique

trans-2-[2-oxo-2-(3-nitrophenyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492254