CAS 733740-93-7

acide rel-(1R,2R)-2-(2-éthylbenzoyle) cyclopentanecarboxylique

Description :

acide rel-(1R,2R)-2-(2-éthylbenzoyle) cyclopentanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety d'éthylbenzoyle. La présence des centres chiraux aux positions 1 et 2 de l'anneau de cyclopentane confère des propriétés stéréochimiques spécifiques, influençant sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est susceptible de présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du groupe éthylbenzoyle. Sa fonctionnalité d'acide carboxylique permet des liaisons hydrogène potentielles et une réactivité en chimie acide-base. Le composé peut être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de médicaments chiraux ou d'agrochimiques. De plus, sa stéréochimie peut jouer un rôle crucial dans la détermination de son activité biologique et de sa pharmacocinétique. Comme pour de nombreux composés organiques, des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et son intégrité.

Formule : C₁₅H₁₈O₃

InChI : InChI=1/C15H18O3/c1-2-10-6-3-4-7-11(10)14(16)12-8-5-9-13(12)15(17)18/h3-4,6-7,12-13H,2,5,8-9H2,1H3,(H,17,18)/t12-,13-/s2

Code InChI : InChIKey=MYSXYDPFDGUBOD-NVHKGDCHNA-N

SMILES : C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(CC)C=CC=C2

Synonymes :

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2-ethylbenzoyl)-, (1R,2R)-rel-
• rel-(1R,2R)-2-(2-Ethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid