CAS 733740-96-0

acide rel-(1R,2R)-2-(3-bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylique

Description :

acide rel-(1R,2R)-2-(3-bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substitué par un groupe bromobenzoyl et un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence de l'atome de brome en position 3 du groupe benzoyl introduit des effets stériques et électroniques significatifs, influençant la réactivité et les interactions du composé. La stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R), suggère que le composé présente une activité optique, ce qui le rend pertinent dans la synthèse asymétrique et les applications pharmaceutiques. Ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation, en raison de sa fonctionnalité d'acide carboxylique. Sa structure unique et ses propriétés en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Comme de nombreux composés bromés, il peut également présenter des activités biologiques spécifiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles.

Formule : C₁₃H₁₃BrO₃

InChI : InChI=1/C13H13BrO3/c14-9-4-1-3-8(7-9)12(15)10-5-2-6-11(10)13(16)17/h1,3-4,7,10-11H,2,5-6H2,(H,16,17)/t10-,11-/s2

Code InChI : InChIKey=WASZXBDJJWRQGI-DUJBIPCPNA-N

SMILES : C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonymes :

• rel-(1R,2R)-2-(3-Bromobenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(3-bromobenzoyl)-, (1R,2R)-rel-