CAS 733741-02-1
:acide (1R,2R)-2-(4-chlorobenzoyl) cyclopentane-1-carboxylique
Description :
acide (1R,2R)-2-(4-chlorobenzoyl) cyclopentane-1-carboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substitué aux positions 1 et 2. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique à la position 1 contribue à son acidité et à sa réactivité, tandis que le groupe 4-chlorobenzoyl à la position 2 introduit des effets stériques et électroniques significatifs en raison de l'électronegativité de l'atome de chlore et de la nature aromatique du groupe benzoyl. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés stéréochimiques spécifiques en raison de sa configuration définie (1R,2R), ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques et son potentiel en tant qu'agent pharmaceutique. Le groupe chlorobenzoyl peut améliorer la lipophilie, affectant la solubilité et la perméabilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'inhibiteurs ou de modulateurs sélectifs dans diverses voies biochimiques.
Formule :C13H13ClO3
InChI :InChI=1/C13H13ClO3/c14-9-6-4-8(5-7-9)12(15)10-2-1-3-11(10)13(16)17/h4-7,10-11H,1-3H2,(H,16,17)/t10-,11-/m1/s1
SMILES :C1C[C@H]([C@@H](C1)C(=O)O)C(=O)c1ccc(cc1)Cl
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