CymitQuimica logo

CAS 733741-08-7

:

acide rel-(1R,2R)-2-[2-(1-méthyléthyl)benzoyl]cyclopentanecarboxylique

Description :
acide rel-(1R,2R)-2-[2-(1-méthyléthyl)benzoyl]cyclopentanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2R). Ce composé présente un cycle de cyclopentane substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe benzoyle qui inclut un groupe isopropylique. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique suggère qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie du composé peut influencer son activité biologique, le rendant potentiellement pertinent dans des applications pharmaceutiques. De plus, le groupe isopropylique volumineux peut affecter les propriétés stériques du composé et les interactions avec les cibles biologiques. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation, et pourrait servir de bloc de construction dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa chiralité en font un composé d'intérêt tant en chimie synthétique que dans des contextes de chimie médicinale.
Formule :C16H20O3
InChI :InChI=1/C16H20O3/c1-10(2)11-6-3-4-7-12(11)15(17)13-8-5-9-14(13)16(18)19/h3-4,6-7,10,13-14H,5,8-9H2,1-2H3,(H,18,19)/t13-,14-/s2
Code InChI :InChIKey=VIYTWTNVNRXMME-ZCWZLOQUNA-N
SMILES :C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(C(C)C)C=CC=C2
Synonymes :
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[2-(1-methylethyl)benzoyl]-, (1R,2R)-rel-
  • rel-(1R,2R)-2-[2-(1-Methylethyl)benzoyl]cyclopentanecarboxylic acid
Trier par

Le filtre de pureté n’est pas visible car les produits actuels ne disposent pas de données de pureté associées pour le filtrage.
0 produits concernés.