CAS 733741-12-3

acide rel-(1R,2R)-2-(2,3-diméthylbenzoyl) cyclopentanecarboxylique

Description :

acide rel-(1R,2R)-2-(2,3-diméthylbenzoyl) cyclopentanecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety de diméthylbenzoyle. Ce composé présente une stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (1R,2R), indiquant l'arrangement spatial de ses substituants autour des centres chiraux. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle, tandis que le groupe diméthylbenzoyle améliore ses caractéristiques hydrophobes et peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Le composé est susceptible d'être solide à température ambiante, avec des applications potentielles en pharmacie ou comme élément de base dans la synthèse organique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. Sa nature chirale peut également le rendre pertinent dans les études de stéréochimie et d'énantiosélectivité dans les réactions chimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, sa solubilité, son point de fusion et d'autres propriétés physiques dépendraient des conditions spécifiques et des solvants utilisés.

Formule : C₁₅H₁₈O₃

InChI : InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-11(10(9)2)14(16)12-7-4-8-13(12)15(17)18/h3,5-6,12-13H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t12-,13-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=FQEGSIOKFYJWIQ-NVHKGDCHNA-N

SMILES : C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(C)C(C)=CC=C2

Synonymes :

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,3-dimethylbenzoyl)-, (1R,2R)-rel-
• rel-(1R,2R)-2-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid