The chemical substance known as (1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-19-0, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety. The presence of the 3,4-dimethylbenzoyl group indicates that the compound has significant steric hindrance and potential for specific interactions due to its bulky substituents. The (1R,2R) configuration suggests that it has specific stereochemical properties, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also confer specific pharmacological or biochemical activities, making it of interest in medicinal chemistry or material science. Overall, the characteristics of this compound are defined by its stereochemistry, functional groups, and the presence of aromatic substituents, which can affect its solubility, reactivity, and potential applications.

(1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(3,4-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733741-19-0, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety benzoyl. La présence du groupe 3,4-diméthylbenzoyl indique que le composé présente un encombrement stérique significatif et un potentiel d'interactions spécifiques en raison de ses substituants volumineux. La configuration (1R,2R) suggère qu'il possède des propriétés stéréochimiques spécifiques, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut également conférer des activités pharmacologiques ou biochimiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale ou en science des matériaux. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé sont définies par sa stéréochimie, ses groupes fonctionnels et la présence de substituants aromatiques, qui peuvent affecter sa solubilité, sa réactivité et ses applications potentielles.

733741-19-0: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(3,4-diméthylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733741-19-0, est un composé chiral caractérisé par sa structure de noyau cyclopentane, qui est substituée par un groupe acide carboxylique et un moiety benzoyl. La présence du groupe 3,4-diméthylbenzoyl indique que le composé présente un encombrement stérique significatif et un potentiel d'interactions spécifiques en raison de ses substituants volumineux. La configuration (1R,2R) suggère qu'il possède des propriétés stéréochimiques spécifiques, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut également conférer des activités pharmacologiques ou biochimiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale ou en science des matériaux. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé sont définies par sa stéréochimie, ses groupes fonctionnels et la présence de substituants aromatiques, qui peuvent affecter sa solubilité, sa réactivité et ses applications potentielles.