The chemical substance known as (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-85-3, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a dimethylbenzoyl substituent at the 2-position of the cyclohexane ring, which contributes to its unique structural and stereochemical properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Its chirality suggests that it may have distinct biological activities or interactions, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which could be explored in drug development. Additionally, the presence of the dimethylbenzoyl moiety may influence its physical properties, such as melting point and boiling point, as well as its reactivity and stability under different conditions. Overall, this compound represents a significant interest in organic and medicinal chemistry.

(1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(3,5-diméthylbenzoyle) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733742-85-3, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un substituant diméthylbenzoyle en position 2 de l'anneau de cyclohexane, ce qui contribue à ses propriétés structurales et stéréochimiques uniques. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. Sa chiralité suggère qu'il peut avoir des activités ou des interactions biologiques distinctes, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, qui pourraient être explorées dans le développement de médicaments. De plus, la présence du groupe diméthylbenzoyle peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, ainsi que sa réactivité et sa stabilité dans différentes conditions. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie organique et médicinale.

733742-85-3: La substance chimique connue sous le nom de Acide (1R,2R)-2-(3,5-diméthylbenzoyle) cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 733742-85-3, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un substituant diméthylbenzoyle en position 2 de l'anneau de cyclohexane, ce qui contribue à ses propriétés structurales et stéréochimiques uniques. La présence du groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires. Sa chiralité suggère qu'il peut avoir des activités ou des interactions biologiques distinctes, ce qui le rend intéressant pour les applications pharmaceutiques. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, qui pourraient être explorées dans le développement de médicaments. De plus, la présence du groupe diméthylbenzoyle peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, ainsi que sa réactivité et sa stabilité dans différentes conditions. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie organique et médicinale.