3,3-Difluoroaspartic acid is a fluorinated derivative of the amino acid aspartic acid, characterized by the presence of two fluorine atoms attached to the beta carbon of the aspartic acid backbone. This modification can significantly influence its chemical properties, including its acidity and reactivity. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's polarity and can affect its interactions with biological systems, potentially altering its role in biochemical pathways. 3,3-Difluoroaspartic acid is often studied for its potential applications in medicinal chemistry and as a tool in biochemical research, particularly in the context of neurotransmitter studies and enzyme inhibition. Its molecular structure includes a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidic nature, and an amino group, characteristic of amino acids. The compound is soluble in water, making it suitable for various laboratory applications. As with many fluorinated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as fluorinated substances can exhibit unique toxicological profiles.

3,3-difluoroaspartic acid

acide 3,3-difluoroaspartique est un dérivé fluoré de l'acide aminé acide aspartique, caractérisé par la présence de deux atomes de fluor attachés au carbone bêta de la chaîne de l'acide aspartique. Cette modification peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques, y compris son acidité et sa réactivité. La présence d'atomes de fluor améliore généralement la polarité du composé et peut affecter ses interactions avec les systèmes biologiques, modifiant potentiellement son rôle dans les voies biochimiques. acide 3,3-difluoroaspartique est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale et comme outil dans la recherche biochimique, en particulier dans le contexte des études sur les neurotransmetteurs et l'inhibition des enzymes. Sa structure moléculaire comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à sa nature acide, et un groupe amino, caractéristique des acides aminés. Le composé est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications de laboratoire. Comme pour de nombreux composés fluorés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car les substances fluorées peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.

73395-31-0: acide 3,3-difluoroaspartique est un dérivé fluoré de l'acide aminé acide aspartique, caractérisé par la présence de deux atomes de fluor attachés au carbone bêta de la chaîne de l'acide aspartique. Cette modification peut influencer de manière significative ses propriétés chimiques, y compris son acidité et sa réactivité. La présence d'atomes de fluor améliore généralement la polarité du composé et peut affecter ses interactions avec les systèmes biologiques, modifiant potentiellement son rôle dans les voies biochimiques. acide 3,3-difluoroaspartique est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale et comme outil dans la recherche biochimique, en particulier dans le contexte des études sur les neurotransmetteurs et l'inhibition des enzymes. Sa structure moléculaire comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à sa nature acide, et un groupe amino, caractéristique des acides aminés. Le composé est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications de laboratoire. Comme pour de nombreux composés fluorés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car les substances fluorées peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.

CAS 73395-31-0

acide 3,3-difluoroaspartique