Cyclopropanecarboxylic acid, 1-amino-2,2-difluoro- is a chemical compound characterized by its cyclopropane ring structure, which is a three-membered carbon ring. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can act as an acid, capable of donating a proton in solution. The amino group (-NH2) attached to the cyclopropane adds basicity and potential for forming hydrogen bonds, which can influence its reactivity and solubility in polar solvents. The difluoromethyl substituents (two fluorine atoms) introduce significant electronegativity, affecting the compound's overall polarity and reactivity. This compound may exhibit unique properties due to the combination of its functional groups, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its specific interactions and applications would depend on its molecular structure and the presence of these functional groups, which can influence biological activity and chemical behavior. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs.

Cyclopropanecarboxylicacid, 1-amino-2,2-difluoro-

L'acide cyclopropanocarboxylique, 1-amino-2,2-difluoro-, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui est un anneau de carbone à trois membres. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner un proton en solution. Le groupe amino (-NH2) attaché au cyclopropane ajoute de la basicité et un potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Les substituants difluorométhyles (deux atomes de fluor) introduisent une électronégativité significative, affectant la polarité et la réactivité globale du composé. Ce composé peut présenter des propriétés uniques en raison de la combinaison de ses groupes fonctionnels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses interactions et applications spécifiques dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de ces groupes fonctionnels, qui peuvent influencer l'activité biologique et le comportement chimique. Comme de nombreux composés fluorés, il peut également présenter des propriétés physiques distinctes, telles que des points d'ébullition et de fusion modifiés par rapport aux analogues non fluorés.

734528-48-4: L'acide cyclopropanocarboxylique, 1-amino-2,2-difluoro-, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de cyclopropane, qui est un anneau de carbone à trois membres. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) indique qu'il peut agir comme un acide, capable de donner un proton en solution. Le groupe amino (-NH2) attaché au cyclopropane ajoute de la basicité et un potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Les substituants difluorométhyles (deux atomes de fluor) introduisent une électronégativité significative, affectant la polarité et la réactivité globale du composé. Ce composé peut présenter des propriétés uniques en raison de la combinaison de ses groupes fonctionnels, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses interactions et applications spécifiques dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de ces groupes fonctionnels, qui peuvent influencer l'activité biologique et le comportement chimique. Comme de nombreux composés fluorés, il peut également présenter des propriétés physiques distinctes, telles que des points d'ébullition et de fusion modifiés par rapport aux analogues non fluorés.

CAS 734528-48-4

Acide cyclopropanecarboxylique, 1-amino-2,2-difluoro-