The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-02-2, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a 3-nitrophenyl group linked through a 2-oxoethyl moiety. The presence of the nitrophenyl group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the electron-withdrawing nature of the nitro group, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The carboxylic acid functional group contributes to its solubility in polar solvents and may play a role in its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structural complexity and stereochemistry may affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of interest in drug design and development. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between molecular structure and biological function in organic chemistry.

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-02-2, se caractérise par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S). Ce composé présente un cycle hexagonal substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe 3-nitrophényl lié par un moiety 2-oxoéthyle. La présence du groupe nitrophényl suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe nitro, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Le groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la complexité structurelle du composé et sa stéréochimie peuvent affecter sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique en chimie organique.

735275-02-2: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-02-2, se caractérise par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,2S). Ce composé présente un cycle hexagonal substitué par un groupe acide carboxylique et un groupe 3-nitrophényl lié par un moiety 2-oxoéthyle. La présence du groupe nitrophényl suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe nitro, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Le groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la complexité structurelle du composé et sa stéréochimie peuvent affecter sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique en chimie organique.