The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-05-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group at the 1-position and a substituent at the 3-position. The presence of the o-tolyl group indicates that there is a toluene derivative attached to the cyclohexane, contributing to its hydrophobic characteristics. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. As with many organic compounds, its behavior in various environments can be influenced by factors such as pH, temperature, and the presence of other chemical species.

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-05-5, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 1 et un substituant en position 3. La présence du groupe o-tolyle indique qu'il y a un dérivé du toluène attaché au cyclohexane, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La stéréochimie du composé, désignée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels présents et de la conformation moléculaire globale. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans divers environnements peut être influencé par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres espèces chimiques.

735275-05-5: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-05-5, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 1 et un substituant en position 3. La présence du groupe o-tolyle indique qu'il y a un dérivé du toluène attaché au cyclohexane, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La stéréochimie du composé, désignée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels présents et de la conformation moléculaire globale. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans divers environnements peut être influencé par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres espèces chimiques.