The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-09-9, is characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, which suggests that it has distinct spatial arrangements of its atoms that can influence its biological activity and interactions. This compound features a cyclohexane ring, which contributes to its rigidity and potential conformational isomerism. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the methoxyphenyl group suggests potential aromatic interactions, which could play a role in its reactivity and binding properties in biological systems. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its unique structural features and functional groups that can interact with biological targets.

(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(3-méthoxyphényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-09-9, est caractérisée par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,3S), ce qui suggère qu'elle a des arrangements spatiaux distincts de ses atomes qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé présente un cycle d'hexahydrobenzène, qui contribue à sa rigidité et à son potentiel isomérisme conformationnel. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acide-base et peut présenter des caractéristiques polaires, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, le groupe méthoxyphényle suggère des interactions aromatiques potentielles, qui pourraient jouer un rôle dans sa réactivité et ses propriétés de liaison dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses groupes fonctionnels qui peuvent interagir avec des cibles biologiques.

735275-09-9: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(3-méthoxyphényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-09-9, est caractérisée par sa stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (1R,3S), ce qui suggère qu'elle a des arrangements spatiaux distincts de ses atomes qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé présente un cycle d'hexahydrobenzène, qui contribue à sa rigidité et à son potentiel isomérisme conformationnel. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acide-base et peut présenter des caractéristiques polaires, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, le groupe méthoxyphényle suggère des interactions aromatiques potentielles, qui pourraient jouer un rôle dans sa réactivité et ses propriétés de liaison dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses groupes fonctionnels qui peuvent interagir avec des cibles biologiques.