The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-19-1, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone, which features a carboxylic acid functional group. The presence of the 4-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its reactivity and interactions with biological targets. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where the fluorine substitution can enhance metabolic stability or alter pharmacokinetic properties. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including organic synthesis and drug development.

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-19-1, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence du groupe 4-fluorophényle indique qu'il a un atome de fluor substitué sur un anneau phénolique, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa lipophilie. La stéréochimie du composé, désignée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer de manière significative sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut également suggérer des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, où la substitution par le fluor peut améliorer la stabilité métabolique ou modifier les propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans divers domaines, y compris la synthèse organique et le développement de médicaments.

735275-19-1: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-19-1, est un composé chiral caractérisé par son squelette de cyclohexane, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence du groupe 4-fluorophényle indique qu'il a un atome de fluor substitué sur un anneau phénolique, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa lipophilie. La stéréochimie du composé, désignée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer de manière significative sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des acides carboxyliques, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut également suggérer des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, où la substitution par le fluor peut améliorer la stabilité métabolique ou modifier les propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans divers domaines, y compris la synthèse organique et le développement de médicaments.