The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-37-3, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclohexane ring, which contributes to its cyclic structure and potential conformational flexibility. The presence of a carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The molecule also features a 2-iodophenyl group, which introduces significant steric and electronic effects due to the iodine substituent, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. The ketone functionality in the ethyl side chain adds to its reactivity, allowing for various chemical transformations. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and drug development. Its stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that could affect its biological activity and interactions.

(1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(2-iodophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-37-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclohexane, qui contribue à sa structure cyclique et à sa flexibilité conformationnelle potentielle. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'elle peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des propriétés acides. La molécule présente également un groupe 2-iodophényle, qui introduit des effets stériques et électroniques significatifs en raison du substituant iode, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La fonctionnalité cétone dans la chaîne latérale éthylique ajoute à sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter son activité biologique et ses interactions.

735275-37-3: La substance chimique connue sous le nom de acide (1R,3S)-3-[2-(2-iodophényl)-2-oxo-éthyl]cyclohexane-1-carboxylique, avec le numéro CAS 735275-37-3, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques et ses groupes fonctionnels. Elle contient un cycle de cyclohexane, qui contribue à sa structure cyclique et à sa flexibilité conformationnelle potentielle. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'elle peut participer à des réactions acido-basiques et peut présenter des propriétés acides. La molécule présente également un groupe 2-iodophényle, qui introduit des effets stériques et électroniques significatifs en raison du substituant iode, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La fonctionnalité cétone dans la chaîne latérale éthylique ajoute à sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1R,3S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter son activité biologique et ses interactions.