
CAS 73543-87-0
:6-α-L-Arabinopyranosyl-8-β-D-galactopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "6-α-L-Arabinopyranosyl-8-β-D-galactopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one," avec le numéro CAS 73543-87-0, est un composé flavonoïde glycosylé. Il présente une structure complexe qui comprend plusieurs unités de sucre, spécifiquement L-arabinose et D-galactose, qui sont attachées à un squelette flavonoïde. Ce composé présente diverses activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, qui sont attribuées à la présence de groupes hydroxyles sur la moiety de benzopyrane. La glycosylation améliore sa solubilité et sa biodisponibilité, influençant potentiellement ses effets pharmacologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les mécanismes de défense des plantes et leurs applications thérapeutiques potentielles pour la santé humaine, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. La complexité structurelle et la présence de plusieurs groupes fonctionnels en font un sujet d'intérêt tant en chimie des produits naturels qu'en recherche en chimie médicinale.
Formule :C26H28O14
InChI :InChI=1S/C26H28O14/c27-6-13-18(32)21(35)23(37)26(40-13)16-20(34)15(25-22(36)17(31)11(30)7-38-25)19(33)14-10(29)5-12(39-24(14)16)8-1-3-9(28)4-2-8/h1-5,11,13,17-18,21-23,25-28,30-37H,6-7H2/t11-,13+,17-,18-,21-,22+,23+,25-,26-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OVMFOVNOXASTPA-RDMDIROFSA-N
SMILES :OC=1C(=C2C(=C(O)C1[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO3)C(=O)C=C(O2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]5O
Synonymes :- 6-α-L-Arabinopyranosyl-8-β-D-galactopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-α-L-arabinopyranosyl-8-β-D-galactopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- Apigenin 6-C-arabinosyl-8-C-galactoside
- Corymboside
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1 produits concernés.
Corymboside
CAS :Corymboside is a flavonoid glycoside, which is derived from various plant sources such as the leaves and flowers of certain plant species. This compound exhibits a unique mode of action, primarily centered around its ability to modulate inflammatory pathways and exhibit antioxidant properties. Through mechanisms that involve inhibition of specific enzymes and modulation of cytokine production, Corymboside contributes to the reduction of inflammation and oxidative stress at the cellular level.Formule :C26H28O14Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :564.5 g/mol
