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CAS 73561-90-7

:

Janthitrem B

Description :
Janthitrem B est un composé naturellement présent, classé comme métabolite secondaire, principalement produit par certaines espèces de champignons, en particulier celles du genre Penicillium. Il est connu pour sa structure complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Janthitrem B présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui suscite un intérêt dans la recherche pharmaceutique pour des applications thérapeutiques potentielles. Le composé est également caractérisé par son système chromophorique unique, qui peut absorber la lumière à des longueurs d'onde spécifiques, ce qui entraîne sa coloration distinctive. Sa solubilité varie en fonction du solvant, et il est généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau. La stabilité du composé peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. La recherche sur Janthitrem B continue d'explorer ses voies biosynthétiques et ses utilisations potentielles en médecine, en particulier dans le développement de nouveaux agents antimicrobiens. Dans l'ensemble, Janthitrem B représente un sujet fascinant d'étude dans le domaine de la chimie des produits naturels.
Formule :C37H47NO5
InChI :InChI=1S/C37H47NO5/c1-18(2)31-27(39)16-25-28(42-31)10-11-35(7)36(8)19(9-12-37(25,35)41)13-23-21-14-22-20(15-26(21)38-32(23)36)24-17-33(3,4)43-34(5,6)29(24)30(22)40/h14-17,19,27-31,38-41H,1,9-13H2,2-8H3/t19-,27+,28-,29+,30+,31+,35+,36+,37+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FYYNBFCZCKFSKS-QSDHUPEDSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]3(C)[C@](O)(C=4[C@](CC3)(O[C@H](C(C)=C)[C@H](O)C4)[H])CC[C@]1(CC5=C2NC=6C5=CC7=C(C6)C=8[C@]([C@@H]7O)(C(C)(C)OC(C)(C)C8)[H])[H]
Synonymes :
  • Anhydrojanthitrem E
  • Janthitrem B
  • 4bH-Pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • 4bH-1-Benzopyrano[5′,6′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-Hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-4bH-pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol
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