[1,1'-Binaphthalen]-2-ol, also known as 2-hydroxy-1,1'-binaphthyl, is an organic compound characterized by its structure, which consists of two naphthalene rings connected by a single bond, with a hydroxyl (-OH) group attached to one of the rings. This compound is notable for its chirality, as it can exist in two enantiomeric forms, making it significant in asymmetric synthesis and catalysis. It is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic naphthalene structure. The presence of the hydroxyl group contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification. Additionally, [1,1'-Binaphthalen]-2-ol is used in the synthesis of chiral ligands and catalysts in organic chemistry, particularly in enantioselective reactions. Its unique properties make it a valuable compound in both academic research and industrial applications.

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol, également connu sous le nom de 2-hydroxy-1,1'-binaphtyle, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en deux cycles de naphtalène reliés par une liaison simple, avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des cycles. Ce composé est remarquable pour sa chiralité, car il peut exister sous deux formes énantiomériques, ce qui le rend significatif dans la synthèse asymétrique et la catalyse. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure hydrophobe de naphtalène. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. De plus, [1,1'-Binaphthalen]-2-ol est utilisé dans la synthèse de ligands et de catalyseurs chiraux en chimie organique, en particulier dans les réactions énantiosélectives. Ses propriétés uniques en font un composé précieux tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

73572-12-0: [1,1'-Binaphthalen]-2-ol, également connu sous le nom de 2-hydroxy-1,1'-binaphtyle, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en deux cycles de naphtalène reliés par une liaison simple, avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des cycles. Ce composé est remarquable pour sa chiralité, car il peut exister sous deux formes énantiomériques, ce qui le rend significatif dans la synthèse asymétrique et la catalyse. Il est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure hydrophobe de naphtalène. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. De plus, [1,1'-Binaphthalen]-2-ol est utilisé dans la synthèse de ligands et de catalyseurs chiraux en chimie organique, en particulier dans les réactions énantiosélectives. Ses propriétés uniques en font un composé précieux tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

CAS 73572-12-0

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: IN-DA005COJ

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: 54-OR81684

[1,1'-Binaphthalen]-2-ol

Ref: 10-F542160