CAS 73590-06-4

Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphényl)glycyl-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxy-5,5-diméthyl-2-thiazolidinyl]glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphényl)-, (2R)-

Description :

La glycinamide, avec le numéro CAS 73590-06-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend des acides aminés et des dérivés de thiazolidine. Cette substance présente un squelette de glycine, qui est un acide aminé connu pour sa structure simple et son rôle en tant que bloc de construction dans les protéines. La présence d'un groupe 4-hydroxyphényle suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et les interactions avec des cibles biologiques, améliorant sa solubilité et sa réactivité. De plus, l'anneau de thiazolidine contribue à sa stéréochimie et peut influencer son activité biologique, en particulier dans les applications pharmaceutiques. La structure complexe de la glycinamide indique un potentiel pour diverses interactions dans les systèmes biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale. Ses propriétés, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par les groupes fonctionnels présents, qui peuvent affecter son comportement dans différents environnements. Dans l'ensemble, la glycinamide est un composé remarquable dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie, avec des implications pour la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

InChI : InChI=1S/C32H38N6O10S2/c1-31(2)21(29(45)46)37-26(49-31)19(35-23(41)17(33)13-5-9-15(39)10-6-13)25(43)34-18(14-7-11-16(40)12-8-14)24(42)36-20-27(44)38-22(30(47)48)32(3,4)50-28(20)38/h5-12,17-22,26,28,37,39-40H,33H2,1-4H3,(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,45,46)(H,47,48)/t17-,18-,19-,20-,21+,22+,26-,28-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GERXQFMVSQUXHT-BOUYBQKTSA-N

SMILES : N(C([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@@]2(N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S2)[H])=O)C3=CC=C(O)C=C3)=O)[C@H]4[C@@]5(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S5)C4=O)[H]

Synonymes :

• Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl]glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
• Amoxicillin dimer
• Glycinamide, D-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-L-2-(4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl)glycyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2(2R-trans),3[2S-(2α,5α,6β)]]-

Amoxicillin EP Impurity J Disodium Salt (Amoxicillin USP Related Compound J Disodium Salt, Amoxicillin Dimer Impurity Disodium Salt) (Mixture of Diastereomers)

CAS : 2088960-43-2, 73590-06-4

Formule : C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂·2Na

Masse moléculaire : 728.79 2*22.99

Ref: 4Z-A-2319

Amoxicillin related compound J

CAS : 73590-06-4

Amoxicillin related compound J is a synthetic beta-lactam antibiotic that is synthesized by the reaction of amoxicillin sodium and potassium clavulanate. It has antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and anaerobic bacteria. This drug binds to penicillin binding proteins in bacterial cell walls, inhibiting the formation of an enzyme-inhibitor complex with bacterial cell wall synthesis. This inhibits protein synthesis and cell division. Amoxicillin related compound J has been shown to be effective for the treatment of infectious diseases caused by ampicillin-resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Chlamydia pneumoniae.

Formule : C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

Degré de pureté : 90%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 730.81 g/mol

Ref: 3D-FA63615

Amoxicillin dimer sodium

CAS : 73590-06-4

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Formule : C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂•(Na)x

Degré de pureté : 90%

Ref: 3D-FA183830